Konopí přináší úlevu pacientům s chronickou bolestí zad

Johny Green, 17. 11. 2025

Pokud jste někdy zažili bolesti dolní části zad, pak nejlépe víte, jak frustrující to může být. Bolest dolní části zad je často popisována jako bolest v bederní oblasti zad, mezi spodními žebry a hýžděmi. K rozvoji bolesti dolní části zad může přispět několik faktorů a jedná se celosvětově o velmi častý stav. Podle Světové zdravotnické organizace v roce 2020 postihla bolest dolní části zad (LBP) 619 milionů lidí na celém světě a odhaduje se, že počet případů se do roku 2050 zvýší na 843 milionů, a to převážně v důsledku růstu populace a stárnutí. Chronická bolest dolní části zad je celosvětově hlavní příčinou invalidity a stavem, u kterého může rehabilitace prospět největšímu počtu lidí.

Jako chronickou bolest dolní části zad označujeme stav, kdy pacient pociťuje bolest déle než 3 měsíce. Běžné metody léčby bolesti dolní části zad sahají od základního protažení a odpočinku až po užívání farmaceutických léků proti bolesti a chirurgický zákrok. Naštěstí se zdá, že konopná terapie pomáhá.

Tým výzkumníků spolupracujících se zdravotnickými a akademickými institucemi v Německu a Rakousku nedávno spolupracoval na klinické studii zkoumající použití plno spektrálního extraktu z konopí jako léčby chronické bolesti dolní části zad (CLBP). Výsledky studie byly publikovány v časopise Nature Medicine.

Tato multicentrická, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie fáze 3 hodnotila účinnost a bezpečnost přípravku VER-01 u pacientů s CLBP a bylo do ní zařazeno 820 dospělých s CLBP. Zahrnovala dvojitě zaslepenou dvanácti týdenní léčebnou fázi (fáze A), šesti měsíční otevřené prodloužení (fáze B) a následně buď šesti měsíční pokračování (fáze C), nebo randomizované vysazení (fáze D). Studie dosáhla svého primárního cílového parametru ve fázi A, s průměrným snížením bolesti o −1,9 bodu NRS ve skupině VER-01. Bolest se dále snížila na −2,9 bodu NRS ve fázi B, přičemž účinky přetrvávaly až do fáze C. Studie také dosáhla svého klíčového sekundárního cílového parametru fáze A, s průměrným snížením NPSI o −14,4 bodu oproti výchozímu stavu ve skupině VER-01. Přípravek VER-01 byl dobře snášen, bez známek závislosti nebo abstinenčních příznaků. VER-01 vykazuje potenciál jako nová, bezpečná a účinná léčba CLBP.